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下一代測序:癌癥個性化治療的核心
來源:生物探索 | 作者:和諾 | 發(fā)布時間: 2014-11-04 | 1108 次瀏覽 | 分享到:

毫無疑問,未來的癌癥治療將會根據(jù)患者特異性的生物標(biāo)志物變得越來越個性化。在實現(xiàn)癌癥個性化治療的道路上,下一代測序(NGS)技術(shù)發(fā)揮著不可取代的作用。在過去的幾年里,NGS變得更加精確,它幫助研究人員和病理學(xué)家實現(xiàn)了從單基因檢測到多基因檢測的完美轉(zhuǎn)換。

 

NGS通過廣泛的基因篩查,預(yù)測癌癥的發(fā)病風(fēng)險,幫助醫(yī)生確定癌癥不同亞型的特異性療法。從另一方面來說,NGS通過解碼不同癌癥的基因變異信息,為醫(yī)生更好的理解癌癥的發(fā)病機制提供了很大的幫助。在了解患者遺傳學(xué)信息的基礎(chǔ)上,他們可以從多種癌癥療法中選擇對病人最佳的治療方案。

 

德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心分子診斷部門主任 Rajyalakshmi  Luthra 博士說:“如今,大多數(shù)的分子診斷實驗室都在通過測序技術(shù)尋找與各種疾病相關(guān)的基因或其它標(biāo)志物。我們知道每個癌癥類型都可能有多個分子標(biāo)記,為了更好的進行靶向治療,我們不得不尋找更多的靶標(biāo)。”

 

NGS在癌癥治療中的現(xiàn)狀

 

雖然NGS技術(shù)在近些年取得了巨大的進步,但是它依然是一個相對昂貴的技術(shù)。盡管目前測幾百個基因的成本可能只相當(dāng)于五年前測單個基因的成本,但是每次檢測的平均成本依然在2500-5000美元之間。出于這樣的原因,NGS的發(fā)展大部分依然局限在大型的學(xué)術(shù)醫(yī)療中心和診斷公司的實驗室中。

 

臨床診斷公司 BioReference  Laboratories 的研發(fā)主任 Robert  Daber 表示,NGS的應(yīng)用仍處于初級階段,要想在使NGS使用更加廣泛,我們必須做到以下兩點:第一,它需要覆蓋更多與臨床相關(guān)的可控突變;第二,它需要使成本更加“親民”,且具有實際的檢測效果。

 

Luthra博士說:“三年前MD安德森癌癥中心開始使用NGS技術(shù),我們的目標(biāo)是從分子水平對腫瘤進行分析,為臨床醫(yī)生治療病人提供特異性標(biāo)志物。然而,我們得到的腫瘤樣本的數(shù)量其實非常有限,因此,我們不能像以前做試驗一樣一次只檢測一個標(biāo)志物。”

 

“其實,除了與臨床相關(guān)的標(biāo)志物,那些目前被鑒定為與臨床無關(guān)的突變也一樣重要?!盌aber博士說,“可能有些突變只在極少數(shù)腫瘤(1%或1.5%)中被發(fā)現(xiàn),但問題是,這些獨特的突變究竟會影響癌癥的發(fā)展,還是與不含這種突變的患者相差無幾。目前,我們也沒有明確的答案?!?/span>

 下一代測序:癌癥個性化治療的核心


NGS的局限性

 

因為NGS仍是一個非常新鮮的技術(shù),儀器公司一直在不斷尋找改善NGS檢測方法以及他們提供的數(shù)據(jù)和信息工具的途徑。這也是很多機構(gòu)不想在他們的實驗室開展NGS的原因,不斷更新的成本實在太大了。

 

Luthra博士說:“廠商總是在不斷努力改善他們的硬件和軟件,當(dāng)然,這也是合情合理的。任何一個新的有前途的技術(shù)都需要不斷的進步。然而,在臨床實驗室中,你不可能總是回頭驗證之前的結(jié)果是否正確。在一些小型或中等規(guī)模的實驗室,他們也不可能收集到足夠的樣本來重復(fù)驗證?!?/span>

 

另一個在未來需要解決的限制因素是,腫瘤學(xué)家的遺傳學(xué)素養(yǎng)應(yīng)該進一步提高。美國阿拉巴馬大學(xué)基因組科學(xué)Heflin中心的主任 Bruce  Korf 博士說:“在基因組時代到來之前,臨床醫(yī)生需要進行大量的遺傳學(xué)信息的學(xué)習(xí),只有真正了解了基因組在疾病發(fā)生中扮演的角色,才能在實踐中利用好它們。”

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NGS在癌癥治療中的展望

 

當(dāng)然,依據(jù)NGS技術(shù)完成臨床決策還為時尚早,但是學(xué)術(shù)醫(yī)療中心和診斷公司每天積累的數(shù)據(jù)是進一步解開疾病秘密的關(guān)鍵。Daber博士說:“NGS讓我們了解了如此多的基因,接下來我們真正需要做的是整理這些重要標(biāo)志物的信息(包括檢測方法、致病機理等),IT技術(shù)也可以為我們所用。”

 

Luthra博士補充說:“隨著越來越多的標(biāo)志物被鑒定出來,醫(yī)生可以判斷是否需要對患者進行多基因檢測。商家可以先提供具有針對性的檢測服務(wù)供一些小型的醫(yī)院選擇。如果醫(yī)院需要更多的病人基因組信息,他們再選擇更全面的檢測項目。這樣一來,NGS技術(shù)會進入更多的醫(yī)院。”

 

盡管實現(xiàn)這一愿望可能需要好多年,但是Luthra博士依然相信,隨著大數(shù)據(jù)的發(fā)展和進步,NGS技術(shù)必將為癌癥個性化治療提供更多的遺傳信息依據(jù),也會成為醫(yī)院疾病診治的有效媒介。

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